据日本学者报道，一种新型的合成选择素阻断剂SKK60037具有抑制血小板在肾小球毛细血管内聚集的作用，从而达到保护肾脏的目的。
名古屋大学医学院Isao Ito博士及其同事应用一种新型、合成脑硫酯衍生物－SKK60037对P-选择素和白细胞依赖的血栓性肾小球肾炎（TG）急性大鼠模型进行试验性治疗，并与Lewis X寡糖（sLex，一种选择素阻断剂）和抗大鼠P-选择素的单克隆抗体（ARP2-4）进行比较。
结果发现，在肾毒性蛋白注射后10分钟，SKK60037可阻断血小板在肾小球毛细血管内的聚集。在6小时后，肾脏的白细胞浸润和血栓形成明显受到抑制。而且，SKK60037的保护作用与ARP2-4作用相似，而sLex的保护作用较小。但是，在体外实验中，SKK6003在抑制P-选择素和L-选择素功能方面优于sLex。
Ito博士认为，SKK60037较之sLex具有更强的作用和适用性，因此，它有望在将来应用于临床。
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